یو ایس فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن ( FDA ) 7-hydroxymitragynine (7-OH) پر سخت وفاقی کنٹرول کا مطالبہ کر رہا ہے، جو کہ کراٹوم پلانٹ سے حاصل کیا گیا ایک طاقتور سائیکو ایکٹیو مرکب ہے، اس کے غلط استعمال اور اوپیئڈ جیسے اثرات کی اعلی صلاحیت کا حوالہ دیتے ہوئے ایجنسی نے باضابطہ طور پر 7-OH کو ایک شیڈول I کے زیر کنٹرول مادہ کے طور پر درجہ بندی کرنے کی سفارش کی ہے، اسے کنٹرولڈ مادہ ایکٹ کے تحت ہیروئن اور کوکین جیسی منشیات کے ساتھ ترتیب دیا گیا ہے۔
یہ اقدام ویپ شاپس، گیس اسٹیشنز اور آن لائن ریٹیلرز میں فروخت ہونے والی 7-OH مصنوعات کی مقبولیت میں اضافے کے بعد کیا گیا ہے۔ جب کہ اپنی قدرتی شکل میں kratom طویل عرصے سے محرک یا درد سے نجات دہندہ کے طور پر استعمال ہوتا رہا ہے، 7-OH پروسیس شدہ مصنوعات جیسے گولیاں، گومیز، ڈرنک پاؤڈر اور زبانی شاٹس میں بہت زیادہ تعداد میں ظاہر ہوتا ہے۔
یہ مصنوعات اکثر ریگولیٹری منظوری کے بغیر فروخت کی جاتی ہیں، اور کچھ کو پھلوں کے ذائقے والے کھانے کی شکلوں میں پیک کیا جاتا ہے جو بچوں کو پسند آ سکتا ہے، جس سے صحت کے حکام میں مزید تشویش پیدا ہوتی ہے۔ ایف ڈی اے کمشنر ڈاکٹر مارٹی ماکاری نے کہا کہ 7-OH دماغ کے اوپیئڈ ریسیپٹرز سے منسلک ہوتا ہے، ممکنہ طور پر سانس کی خرابی، جسمانی انحصار، اور انخلاء کی علامات جیسے نسخے کے اوپیئڈز کی وجہ سے پیدا ہوتا ہے۔
مصنوعی kratom مشتقات پر صحت عامہ کے بڑھتے ہوئے خدشات
اس کمپاؤنڈ کو جانوروں کے ماڈلز میں مارفین سے زیادہ طاقتور دکھایا گیا ہے، جو اس کی بے قابو دستیابی پر خطرے کی گھنٹی بجاتا ہے۔ FDA نے اس بات پر زور دیا کہ اس نے کسی بھی دوا یا غذائی ضمیمہ کی منظوری نہیں دی ہے جس میں kratom، 7-OH، یا mitragynine، پودے کے دوسرے بنیادی الکلائیڈ ہیں۔
صحت اور انسانی خدمات کے سیکرٹری رابرٹ ایف کینیڈی جونیئر نے سفارش کو اوپیئڈ کے غلط استعمال کو کم کرنے کے لیے ایک وسیع حکمت عملی کا حصہ قرار دیا۔ کینیڈی نے ایک پریس بریفنگ کے دوران کہا کہ “ہم 7-OH پر افیون کی لت کے خلاف جنگ میں ایک اہم قدم کے طور پر کارروائی کر رہے ہیں۔” انہوں نے غیر منظم نفسیاتی مرکبات کو ایک اور نشے کے بحران میں حصہ ڈالنے سے روکنے کی ضرورت پر زور دیا، خاص طور پر نوجوانوں میں۔
ایف ڈی اے کی سفارش پہلے سے نافذ کرنے کی کوشش کی پیروی کرتی ہے جس میں اس نے 7-OH مصنوعات کی غیر قانونی مارکیٹنگ کے لیے سات کمپنیوں کو انتباہی خطوط جاری کیے تھے۔ ان کمپنیوں کا حوالہ غیر منظور شدہ ادویات کی مصنوعات کی تقسیم کے لیے دیا گیا تھا، جن کے بارے میں ایجنسی نے طے کیا تھا کہ وہ طبی استعمال کے لیے نہ تو محفوظ ہیں اور نہ ہی موثر ہیں۔
موجودہ قانون کے تحت، ڈرگ انفورسمنٹ ایڈمنسٹریشن (DEA) FDA کی درخواست کا جائزہ لے گی اور اپنا شیڈولنگ عمل کرے گی، جس میں اصول سازی اور عوامی تبصرے شامل ہیں۔ قانون سازی کے تجزیہ اور عوامی پالیسی ایسوسی ایشن کے مطابق، kratom کی قانونی حیثیت ریاست کے لحاظ سے مختلف ہوتی ہے۔
ایف ڈی اے نے عوامی تعلیم اور ضابطے کی فوری ضرورت کا حوالہ دیا۔
مارچ 2025 تک، سات ریاستیں اور ڈسٹرکٹ آف کولمبیا نے kratom کو ایک کنٹرول شدہ مادہ کے طور پر درجہ بندی کیا، جبکہ 18 دیگر اس کی فروخت یا قبضے کو منظم کرتے ہیں۔ باقی 26 ریاستوں میں مخصوص پابندیاں نہیں ہیں۔ ایف ڈی اے نے واضح کیا کہ اس کی تازہ ترین کارروائی خاص طور پر 7-OH کو نشانہ بناتی ہے اور عام طور پر کریٹم لیف پروڈکٹس پر لاگو نہیں ہوتی، حالانکہ ان کا تعلق بھی منفی نتائج سے ہے، بشمول اموات۔
محققین 7-OH کے صحت کے اثرات اور ممکنہ خطرات کا مطالعہ جاری رکھے ہوئے ہیں۔ جانز ہاپکنز یونیورسٹی کے ڈاکٹر کرسٹن ایلن اسمتھ، جو کمپاؤنڈ استعمال کرنے والوں کا سروے کر رہے ہیں، نے نوٹ کیا کہ جب کہ کچھ افراد درد سے نجات یا موڈ میں بہتری جیسے فوائد کی اطلاع دیتے ہیں، دوسروں کو شدید نشہ آور اثرات کا سامنا کرنا پڑتا ہے۔
سمتھ نے کہا کہ مادہ کے حفاظتی پروفائل کو مکمل طور پر سمجھنے کے لیے مزید سائنسی ڈیٹا ضروری ہے۔ ایف ڈی اے نے خبردار کیا ہے کہ 7-OH مصنوعات استعمال کرنے والے صارفین کو ایسے مادوں کا سامنا کرنا پڑتا ہے جن کی کوئی ثابت حفاظت یا علاج کی قیمت نہیں ہے۔ جیسا کہ ایجنسی اپنے ریگولیٹری اقدامات کو آگے بڑھاتی ہے، اس کا مقصد مارکیٹ کے تیزی سے پھیلاؤ اور صحت عامہ کی نگرانی کے درمیان فرق کو ختم کرنا ہے۔ – بذریعہ مواد سنڈیکیشن سروسز ۔